국산화 백신 LG화학의 영아용 6가 임상 시작!

국산 6가 혼합백신 개발 현황

LG화학은 정제 백일해(aP) 기반 혼합백신 'LR20062'의 임상 2상에 착수하게 되었다. 이 백신은 국내에서 최초로 개발된 6가 혼합백신으로, 글로벌 제조업체에 의존하지 않고 자국 내에서 예방접종을 할 수 있는 중요한 전환점이다. LG화학의 이 같은 결정은 정제 백일해 기반 백신의 상용화를 통해 한국의 백신 주권을 확보하고, 영아들에게 안정적인 예방접종 환경을 제공하기 위한 노력을 반영하고 있다. 이 백신은 디프테리아, 파상풍, 백일해, 소아마비, B형헤모필루스인플루엔자, B형 간염 등 6개 감염증을 예방한다. 이와 같은 노력은 향후 국내 백신 시장의 안정성에 큰 기여를 할 것으로 보인다.

임상 1상 결과와 중요성

LG화학은 'LR20062'의 임상 1상을 성공적으로 마쳤으며, 모든 시험자들에게서 백신 반응이 나타났다. 또한 면역원성 지표에서는 혈청방어율 및 혈청전환율이 90% 이상으로 대조군인 기존의 6가 혼합백신과 유사한 성과를 보였다. 안전성 측면에서도 양호한 지표를 나타내며 대조군과의 유사성을 입증했다. 이러한 결과는 LG화학이 안전하고 효과적인 백신을 시장에 선보일 수 있는 기반이 되어준다. 이는 향후 임상 2상에서의 성공 확률을 높이는데 기여할 것으로 예상된다. 백신 개발이 성공적으로 이루어진다면, 이는 한국의 보건환경을 크게 개선하는 데 이바지할 것이다.

임상 2상 진행 계획

임상 2상에서는 생후 2개월 이상의 영아 300여 명을 시험자로 모집하여, LR20062와 기존 6가 혼합백신의 안전성 및 면역원성을 비교 평가할 예정이다. 이 단계에서 백신의 실질적인 효과와 안전성을 한층 더 검증할 수 있다. LG화학의 목표는 적기 상용화를 통해 한국의 백신 산업에 기여하고, 영아들에게 보다 안전한 예방접종을 제공하는 것이다. 이러한 임상 연구는 향후 백신의 상용화 및 공급망 구축에 큰 영향을 미칠 것으로 보인다.

국내 시장 내 의의와 기대

LG화학은 혼합백신 개발을 통해 국제적으로 의존하고 있는 한국의 예방백신 접종 환경을 개선하고, 자국 내에서 안정적인 백신 공급망을 구축하고자 한다. 이는 한국의 백신 주권을 확립하는 데 매우 중요한 이정표가 될 것이다. 또한, LG화학은 연구 개발(R&D)과 설비 구축에 약 2000억 원을 투자할 계획이다. 이는 백신 개발의 전반적인 안정성을 높이고, 향후 국내외에서의 경쟁력을 확보하는 데 도움이 될 것이다. 보호자들이 안심하고 자녀 예방접종을 할 수 있도록 하는 것이 LG화학의 목표이다.

국제 기구 조달시장 진입 목표

한편, LG화학은 30년 넘게 B형 간염 백신과 소아마비 백신 등 필수 백신을 공급해 왔으며, 국제기구 조달시장에 진입하기 위한 또 다른 목표를 가지고 있다. 전세포 백일해(wP) 기반의 6가 혼합백신 'LR19114'의 임상 2상도 진행하고 있으며, 이를 통해 글로벌 백신 시장에서의 입지를 더욱 확고히 할 예정이다. 즉, LG화학은 국내뿐만 아니라 국제 시장에서도 백신 공급을 통해 공중보건 문제 해결에 기여하고자 한다. 이는 LG화학의 백신 개발 역량을 높이고, 다양한 감염병에 대한 예방접종을 통해 인류 건강 증진에 일조할 것이다.